Цена в Китае: от 188 ₽
Поставщик: Маген Биотехнологии (Гуанчжоу) ООО
Этот продукт обеспечивает быстрый и простой способ очищения ДНК из растительных и грибковых тканей. Можно обработать до 100 мг ткани. Легкие в использовании процедуры для растений обеспечивают чистую общую ДНК (геномную, митохондриальную и хлоропластную) для надежной ПЦР и южного блоттинга менее чем за 1 час. Очищение не требует экстракции фенолом или хлорофором или осаждения алкоголем и включает минимальную обработку.
Химическая кислота Порошковая кислота Органическая кислота Серная кислота Пластическая кислота Кислотные растворители Удобрительная кислота Кислотный пигмент Оксидная кислота
Введение
Этот продукт обеспечивает быстрый и простой способ очищения ДНК из растительных и грибковых тканей. Можно обработать до 100 мг ткани. Легкие в использовании процедуры для растений обеспечивают чистую общую ДНК (геномную, митохондриальную и хлоропластную) для надежной ПЦР и южного блоттинга менее чем за 1 час. Очищение не требует экстракции фенолом или хлорофором или осаждения алкоголем и включает минимальную обработку.
Спецификации
Особенности | Спецификации |
---|---|
Основные функции | Изоляция общей ДНК из 100 мг простых растений |
Применения | ПЦР, SSR, AFLP, RAPD и южный блот и др. |
Метод очистки | Мини спин колонка |
Технология очистки | Силика-технология |
Метод обработки | Ручной (центрифугирование или вакуум) |
Тип образца | Экономичные растительные образцы |
Количество образца | Свежие / замороженные растительные образцы: ≤100 мг Сушеные растительные / семенные образцы: ≤20 мг |
Объем элюции | ≥30 μl |
Время на одну пробу | 30-50 минут |
Объем переносимой жидкости на колонку | 800 μl |
Выход на колонке | 100 μg |
Принцип
Растительный материал сначала механически разрушен, а затем лизируется путем добавления буфера для лизиса и инкубации. RNase A в буфере для лизиса расщепляет РНК в образце. После лизиса белки и полисахариды осаждаются с помощью соли. Буфер для связывания и этанол добавляются в очищенный лизат для облегчения связывания ДНК с мембраной HiPure.
Затем образец помещается в колонку и центрифугируется. ДНК связывается с мембраной, в то время как загрязняющие вещества, такие как белки и полисахариды, эффективно удаляются с помощью 2 этапов промывки. Чистая ДНК элюируется в небольшом объеме буфера с низким содержанием соли или воды.
Состав комплекта
Содержимое | D316402 | D316403 |
---|---|---|
Время очистки | 50 проб | 250 проб |
RNase A | 10 мг | 50 мг |
Буфер для растворения протеазы | 1.8 мл | 5 мл |
Буфер SPL | 30 мл | 150 мл |
Буфер PS | 10 мл | 50 мл |
Буфер GW1 | 22 мл | 110 мл |
Буфер GW2* | 12 мл | 2 x 50 мл |
Буфер AE | 15 мл | 60 мл |
Мини колонки HiPure gDNA | 50 | 2 x 125 |
Collecting Tubes 2 мл | 50 | 2 x 125 |
Хранение и стабильность
RNase A должен храниться при температуре 2-8°C после получения. Однако краткосрочное хранение (до 24 недель) при комнатной температуре (15-25°C) не влияет на его работу. Остальные компоненты набора могут храниться в сухом виде при комнатной температуре (15-25°C) и стабильны в течение не менее 18 месяцев при этих условиях.
Данные эксперимента
=======================================================================================================================================================
Упаковка и доставка
Сертификат
Лаборатория
Мастерская
Область готового продукта